兽用B超机观察胎盘的正常排出涉及三个共同作用的成分：
（1）胎盘成熟与妊娠晚期和分娩周围的内分泌变化相关
（2）胎盘胎儿侧的放血，使绒毛收缩和塌陷隐窝
（3）兽用B超机观察子宫收缩与胎盘的扭曲。为什么胎盘在一些动物中保留超过24小时仍不清楚，实际上可能有几种原因。除了胎盘滞留的更明显的原因，如正常分娩的破坏，包括流产，难产，双胞胎和饮食的影响，可能存在与主要组织相容性复合物（MHC）分子表达相关的问题的遗传或免疫学成分。

子宫感染的危险因素包括胎盘滞留，产犊环境，双胞胎，难产和饮食。保留的胎盘是子宫感染特别重要的诱发因素（优势比= 31-33，P <0.001）。此外，保留的胎盘与产奶量显着降低相关，即使在解决问题后仍然存在，并且在一项研究中，受影响的动物（n = 13 ）在最初的60天内比正常奶牛（n = 77）产奶少355L 哺乳期。胎盘保留的自发率约为2-5％，但在约四分之一的畜群中，保留率较高。也许令人惊讶的是，产犊环境的微生物污染作为感染子宫腔的诱发因素不太成熟。然而，重要的是要注意在产犊后的最初几周内有子宫腔的细菌污染，清除和再次污染，而不仅仅是分娩时的感染。

不幸的是，在控制或预防胎盘滞留或子宫疾病方面进展甚微。另一方面，通过兽用B超机分析这些病症的治疗方案已经建立并且相当有效; 虽然，即使在临床症状消退后仍有亚生育能力。未来的进展很可能取决于了解母牛性生殖道感染与免疫之间的平衡。
子宫对微生物的免疫反应导致嗜中性粒细胞从外周循环流入子宫内膜和子宫腔。在生殖道中存在许多天然抗微生物肽，以及也有助于子宫防御的急性期蛋白质。此外，子宫内膜上皮细胞和基质细胞似乎具有免疫学责任，因为它们表达模式识别受体，用于检测微生物并产 生对细菌的经典炎症反应）。然而，细菌或其产物也调节这些子宫细胞的正常内分泌功能，这可能不仅影响子宫支持胚胎的能力，而且还影响卵巢功能。实际上，子宫疾病与黄体期延长和排卵失败有关。

相反，内分泌环境可能会调节子宫免疫力。50多年来人们都知道，兽用B超影像分析在发情周期的黄体期，子宫感染的风险更大，诱导黄体溶解和发情是子宫最有效的治疗方法之一。感染，这种临床教条的潜在机制仍然难以捉摸，但至少部分地，对​​免疫的影响可能与产后奶牛中性粒细胞
功能的调节有关。此外，抗氧化剂和能量平衡等饮食因素可能对中性粒细胞功能和免疫反应很重要。另一方面，卵巢类固醇也调节子宫细胞对微生物的反应。

虽然牛疱疹病毒4（BoHV-4）已经从几次子宫炎的爆发中分离出来，但病毒在子宫疾病中的作用尚未得到很好的探索。在体外， BoHV-4对于子宫内膜细胞是热带的并且有效地感染上皮细胞，特别是基质细胞，引起强烈的细胞病变效应。病毒进入子宫内膜细胞后，BoHV-4
立即早期基因启动子的反式激活增强，从而驱动病毒复制。牛巨噬细胞持续感染BoHV-4并与子宫内膜基质细胞共培养，重新激活巨噬细胞中的BoHV-4复制，表明基质细胞与病毒之间存在共生关系。这可能与PGE 2的基质细胞分泌有关，已知PGE 2在持续感染的巨噬细胞中
重新激活BoHV-4复制。